셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마' 유럽 허가 획득

2021-02-15 김경애 기자

셀트리온은 유럽 현지시간 11일 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, 아달리무맙)의 바이오시밀러 'CT-P17'에 대한 판매 허가를 받았다고 밝혔다.

CT-P17은 '유플라이마(YUFLYMA)'라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 선보이게 된다.

셀트리온은 지난해 12월 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 판매 승인 권고 의견을 받은지 약 2개월 만에 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 판매 허가를 받았다.

셀트리온에 따르면 유플라이마는 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 세계 최초로 시장에 선보이는 고농도 제형이다. 기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 올드 타입(Old Type)인 저농도로 개발된 데 반해 유플라이마는 뉴 타입(New Type)인 고농도 제형이다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거해 차별화된 상품성과 높은 시장성을 동시에 확보했다는 설명이다.

유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오 기업 애브비(Abbvie)가 개발한 자가면역질환 치료제다. 지난해 글로벌 매출 약 22조 원을 기록하며 글로벌 매출 1위를 차지했다.

애브비는 2015년 휴미라 고농도 제형의 유럽 허가를 획득했으며 현재 유럽에서 판매되는 휴미라의 90% 이상은 고농도 제형으로 집계된다.

유플라이마는 시장 조기진입을 목표로 하고 있다. 글로벌 마케팅·유통을 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 유럽 내 국가별 약가 등재 등의 과정을 최대한 빨리 진행한다는 계획이다. 셀트리온헬스케어는 '퍼스트 무버(First Mover)' 이점을 적극 활용해 경쟁제품 출시 전 시장 점유율을 극대화할 방침이다.

셀트리온은 앞으로 램시마(IV, SC) 제품군과 함께 선보일 유플라이마의 시장성을 바탕으로 글로벌 자가면역질환 치료제 시장에서 탄탄한 제품 포트폴리오를 구축하게 됐다.

셀트리온 관계자는 "보다 시장성이 높은 고농도 타입으로 개발에 집중했고 이번 EC 승인으로 유플라이마의 차별화된 경쟁력을 인정받아 유럽에서 세계 최초로 뉴타입 휴미라 바이오시밀러를 선보일 수 있게 됐다. 그간 뉴타입 휴미라 바이오시밀러를 기다려온 유럽 의료진과 환자들에게 빠른 시일 내 공급해 고품질 바이오의약품 혜택을 합리적으로 제공할 계획"이라고 말했다.

[소비자가만드는신문=김경애 기자]