보령제약(대표 최태홍)은 만성골수성백혈병(CML) 치료제 ‘글리벡’(성분명 이매티닙 메실산염)의 고용량 제품과 관련된 조성물특허에 대해 노바티스와의 대법원 특허무효소송에서 승소했다. 이로써 존속기간이 2023년 4월까지인 조성물 특허는 완전 무효됐다.

이번 사건은 특허심판원(1심)과 특허법원(2심)에서 패소한 노바티스가 지난 2014년 1월 3일에 제기한 특허소송이다.

글리벡의 특허가 완전 무효 됨에 따라 보령제약 등 국내 제약사들은 기존 100mg 제품 뿐만 아니라 200mg, 400mg 고용량 제품을 보다 안전하게 판매할 수 있게 됐다.

현재 ‘글리벡’은 약 1천억 원대의 시장을 형성하고 있으며 보령제약을 포함해 동아ST(대표 김원배), 한미약품(대표 임성기), 대웅제약(대표 이종욱), 종근당(대표 김정우), CJ헬스케어(대표 곽달원) 등 11개 회사가 판매 중에 있다.

글리벡 관련 특허로서 노바티스는 고용량 관련 특허 이외에도 2021년 10월에 만료되는 위장관기질종양(GIST) 적응증에 대한 용도특허도 보유하고 있고 이에 대해서 보령제약은 특허무효심판(1심)을 진행 중에 있다.

이와 함께 용도특허에 대해 노바티스가 제기한 특허침해금지소송에도 적극 대응하고 있다.

아울러 보령제약은 2005년 이후 다국적 제약사와의 특허소송을 모두 승소함으로써 특허소송 승률 100%로 업계 최고 수준을 유지하고 있다.

특히 보령제약은 최근 ‘옥살리플라틴 액상제제(제품명 엘록사틴), ‘아나스트로졸 초기유방암 치료제’(제품명 아리미덱스), ‘도세탁셀 삼수물’(제품명 탁소텔)에 이어 이번 글리벡까지 무효 시킴으로써 주력분야인 항암제 부분에서 공격적인 특허전략을 구사하고 있다.

보령제약 관계자는 “국내 제약사의 진입을 막기 위한 다국적 제약사의 과도한 특허권 남용을 방지하기 위해서는 보다 공격적인 특허전략이 필요하다”며 “내년부터 시행될 예정인 한미 FTA 허가-특허 연계제도를 대비해서 국내제약사가 선택할 수 있는 방향을 제시한 것”이라고 말했다.

[소비자가만드는신문=변동진 기자]

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