한미약품이 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 매우 치명적인 'KRAS변이‘를 타깃하는 혁신신약의 우수한 효과 데이터를 공개했다.
한미약품이 16일 ‘KRAS변이’를 타깃하는 혁신신약 관련 데이터를 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에서 발표했다고 밝혔다. KRAS변이는 세포 성장과 분화, 증식 및 생존에 중요한 역할을 하는 단백질인 KRAS가 다양한 돌연변이를 일으키는 것으로 폐암과 대장암, 췌장암 등을 유발한다.
‘2023 AACR-NCI-EORTC’는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 세계적 권위의 학술 회의로 현지시각 기준 지난 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 열렸다. 매년 열리는 이 회의에서는 암 치료 관련 최신 주요 연구 결과들이 발표된다.
한미약품은 항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘HM99462' 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다. HM99462는 KRAS가 활성화되지 못하도록 하기 위한 신호전달 연쇄 역할을 하는 ’SOS1‘ 단백질과 KRAS의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다.
현재 KRAS 변이에 따른 활성화를 막는 저해제가 폐암에 한해 승인된 바 있다. 다만 내성 메커니즘의 발생과 KRAS 변이로 인해 다빈도로 발생하는 대장암, 췌장암에는 효과적이지 못하다는 한계가 있다.
HM99462는 KRAS 변이 타입에 관계없이 KRAS-SOS1 간 단백질 결합을 저해함으로써 KRAS G12C 뿐만 아니라 G12D/V/S, G13D 등을 포함한 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을 나타냈다. 아울러 EGFR 변이 저해제와의 수직 억제를 통한 강력한 시너지 효과로 EGFR 변이 폐암의 치료 가능성까지 확인됐다.
한미약품은 이 같은 연구 결과를 토대로 현재 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있으며 이르면 내년 중 임상 1상을 시작할 계획이라고 전했다.
이번 포스터 발표를 진행한 한미약품 R&D센터 최재율 연구원은 “HM99462는 기존 약제 들과의 병용을 통해 KRAS 활성화와 연관된 다양한 암종에 대한 치료 효과를 증강시키면서도 내성 유발을 억제할 수 있다는 기대가 높아 혁신신약으로 개발될 가능성이 크다”며 “한미의 신약개발 파이프라인에서 중요한 축을 담당하는 항암 분야에서 의미 있는 성과를 창출할 수 있도록 연구 역량을 집중하겠다”고 말했다.
[소비자가만드는신문=정현철 기자]
