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휴온스, 새로운 기전 안구건조증 치료제 임상 1상 IND 승인
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휴온스, 새로운 기전 안구건조증 치료제 임상 1상 IND 승인
  • 정현철 기자 jhc@csnews.co.kr
  • 승인 2024.01.08 09:54
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휴온스(대표 송수영·윤상배)가 8일 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료제 ‘HUC1-394(NCP112)'의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 전했다.

휴온스는 지난해 6월 식약처에 'HUC1-394'에 대한 국내 1상 IND를 신청한 바 있다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 기술 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 안구건조증으로 인한 각결막염 등을 유의하게 개선해 손상된 각막을 회복시키며 염증과 부작용 발생 가능성을 낮췄다.

이번 임상 1상에서는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 단회 및 반복 단계적 증량 점안 투여 시 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가할 계획이다.

휴온스 관계자는 “이번 임상을 통해 HUC1-394 점안제 투여 후 안전성, 국소 내약성, 약동학적 특성 등을 확인할 계획”이라며 “안구건조증 환자들에게 새로운 기전의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.

[소비자가만드는신문=정현철 기자]


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