대웅제약, '대웅메로페넴주' 미국 식품의약국 허가 승인

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 카바페넴계 항생제 '대웅메로페넴주'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가 승인을 받았다고 밝혔다.

5일 대웅제약에 따르면 2009년 미국 메릴랜드에 미국 진출을 위한 법인을 설립하고 2012년 FDA에 제네릭 허가(ANDA)를 신청한 이후 최종 승인이다. 대웅메로페넴주는 한국 제네릭 의약품 중 처음으로 미국 의약품시장에서 발매된다. 대웅제약은 미국 발매를 개기로 중동과 남미 시장까지 진출을 확대해나갈 예정이라고 밝혔다.

대웅메로페넴주는 병원획득성 폐렴, 복막염, 패혈증 및 세균성 수막염 등에 탁월한 효과를 가지고 있는 카바페넴 계열의 항생제다. 다른 항생제와의 교차 내성이 적고, 세균의 외막 투과성이 높아 약효가 강하며, 항생제 사용 시 자주 나타나는 구역이나 구토의 부작용이 적은 것이 특징이다. 용량은 500mg, 1g 두 가지 용량으로 구성돼있다.

대웅제약 이종욱 부회장은 "세계 최대 제약 시장이며 까다로운 기준인 미국에서 FDA 허가 승인을 받았다는 것은 대웅메로페넴주의 우수한 품질을 인정받은 것"이라며 "대웅제약의 우수한 기술력을 바탕으로 나보타, 올로스타, 우루사 등의 제품도 미국에서 허가를 받을 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

신신제약, 삼성제약 '쓸기담' 국내 판매 계약 체결

신신제약(대표 김한기)이 삼성제약(대표 서영운)의 대표 제품 '쓸기담'의 국내 판매를 맡는다.

신신제약은 5일 삼성제약과 '쓸기담' 5품목에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결하고 판매를 시작했다고 밝혔다.

신신제약 측은 전국 7천여개 약국 및 100여개 도매상을 통해 올해부터 2020년까지 5년간 매출 100억 원 달성을 목표로 하고 있다고 설명했다.
'쓸기담'은 지난 1982년 첫 선을 보인 후 숙취와 간 건강, 피로회복제로 변화하며 국민 제품으로 성장해 왔다. 곰 쓸개의 약효 성분인 UDCA를 다량 함유하고 있어 담낭계 질환 및 간질환 예방과 치료에도 그 우수성을 인정받고 있다. '쓸기담F', '쓸기담액', '복합쓸기담' 등 다양한 제품이 출시됐다.

신신제약 관계자는 "온라인 마케팅 활동을 강화해 소비자 접근성을 높이고 보다 다양하고 적극적인 약국 이벤트를 통해 공격적인 영업 활동을 진행할 예정"이라고 전했다.

[소비자가만드는신문= 안형일 기자]