아이디언스(대표 이원식)는 표적항암제 후보물질 'IDX-1197'이 미국 FDA의 IND(임상시험계획 승인 신청) 심사를 통과했으며, 위암 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상을 조속히 개시할 계획이라고 21일 밝혔다. 

아이디언스는 일동홀딩스(대표 이정치)의 100% 자회사이자 NRDO(No Research, Development Only) 형태의 신약개발 전문기업이다. IDX-1197은 PARP 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.
 

회사에 따르면 IDX-1197은 최근 종료된 국내 1상에서 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성·안전성이 확인됐다. 병용요법을 적용하기에 용이한 특성을 갖춘 상태라는 설명이다.

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암과 난소암을 비롯한 7개 암종에 대한 IDX-1197 단일요법 효과를 확인하는 1b/2a상 연구를 진행하고 있다. 

회사 관계자는 "해당 임상에서는 기존 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있다"고 기대했다.

[소비자가만드는신문=김경애 기자]