동아에스티(대표 박찬일)는 지난 13일 동대문구 용신동 본사에서 브라질 유로파마와 당뇨병치료제 신약 'Evogliptin'의 추가 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.
이번 추가 계약에 따라 유로파마는 멕시코를 포함한 라틴아메리카 17개국에서 'Evogliptin'의 임상, 허가 등의 제품 개발과 판매를 담당하게 된다. 또 동아에스티는 추가 계약금과 라틴아메리카 지역 개발 진행 단계에 따른 기술료를 받게 되며, 제품 출시 후 유로파마에 원료를 수출하게 된다.
앞서 동아에스티는 지난해 7월 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장인 브라질에 'Evogliptin'의 라이센싱 아웃 계약을 체결한 바 있다. 유로파마는 1972년 설립된 매출 1조 원 규모의 브라질 다국적 제약사로, 2천 명 이상의 브라질 내 최대 영업인력과 라틴아메리카 15개 국가에 대한 판매망을 갖추고 있다.
'Evogliptin'은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정되어 2008년 5월부터 2년간 보건복지부 지원을 받아 동아에스티가 자체 개발 중인 당뇨병치료제 신약이다. 동아에스티 측은 'Evogliptin'에 대해 혈당 조절이 우수하고 체중 증가와 저혈당 발생 등의 부작용 우려가 적은 DPP-4 저해 기전의 치료제라고 설명했다.
박찬일 동아에스티 사장은 "라틴아메리카에 판매망을 보유한 유로파마와 브라질에 이어 라틴아메리카 지역까지 추가적인 파트너십을 체결하여 매우 기쁘다"며 "동아에스티는 세계적 수준의 연구개발 역량을 바탕으로 지속적인 R&D 투자를 통해 현재 개발중인 신약이 앞으로도 전 세계 더 많은 지역으로 진출 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
